Historien Om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain

Innholdsfortegnelse:

Video: Historien Om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain

Video: Historien Om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain
Video: Smallest Children in the World 2024, Mars
Historien Om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain
Historien Om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain
Anonim

Da hun ble født veide hun litt over 1 kg, og var dårligere i høyden enn en Barbie -dukke. Nå er hun 17 år og litt over en meter høy, og veier like mye som et barn på 3 år. Samtidig prøver jenta å leve et aktivt liv, skøyter og opptrer i filmer

Historien om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain - dverg, dvergisme, dvergisme, jente, høyde
Historien om Thumbelina -jenta Kenadie Jourdain - dverg, dvergisme, dvergisme, jente, høyde

Kenady Jourdain (alias Kenadi Jourdain -Bromley) ble født 13. februar 2003 i Ontario, Canada, med en svært sjelden medfødt form for dvergisme - ur -dvergisme.

Noen ganger kalles denne formen også proporsjonal dvergisme, fordi slike barn vet hvordan de skal ha riktige proporsjoner av hode, kropp og lemmer, men alt dette er veldig lite.

I pressen blir disse små barna ofte referert til som dukkeaktig, Thumbelina eller finger-boys, fordi de i barndommen virkelig ser ut som realistiske dukker.

På grunn av en hel haug med avvik, lever ikke alle babyer med en lignende form for dvergisme opptil 1 års levetid, og de som klarte å leve lenger, teller nå bare rundt 100 mennesker over hele verden.

Image
Image

Ved fødselen veide Kenadi litt mer enn 1 kg, og høyden var bare 28 cm. I utseende virket hun som en liten prematur baby, som til og med moren var redd for å ta i armene, i frykt for å knekke armen eller beinet.

Image
Image

Jenta hadde også en underutviklet hjerne og leger fortalte foreldrene at hvis hun overlevde, ville hun mest sannsynlig ikke gå eller snakke. Kenady knuste imidlertid alle de mest pessimistiske spådommene om utviklingen hennes.

Nå er hun 17 år, og hun går ikke bare og snakker normalt, men hun klarte å bli uteksaminert fra skolen, hun elsker å danse, går på sport og spilte til og med i en science fiction -film for barn.

Image
Image
Image
Image

Som hovedregel er hovedproblemene hos barn med initial dvergisme forbundet med forsinket mental utvikling, pustevansker og et svakt immunsystem. Kenadi hadde alt dette også, men foreldrene hennes gjorde alt for å hjelpe barnet sitt.

Image
Image
Image
Image

Jo eldre jenta ble, jo mer ble foreldrene sikre på at legene tok veldig feil med spådommene sine. Og da Kenadi begynte å gå på skole og med vanskeligheter, men likevel klarte å bli trent, ble det klart at fremtiden hennes kunne bli mye lykkeligere enn forventet.

Image
Image
Image
Image

I 2010 bestemte Kenadi seg for å prøve seg i rollen som skuespillerinne, og hun ble overtatt som en fuglejente i barnas fantasyfilm "Iep!" Filmen er praktisk talt ukjent utenfor Canada, men fikk gode publikumsvurderinger fra det lokale publikummet.

Image
Image
Image
Image

Kenadi har en yngre bror som ble født to år etter henne og viste seg å være helt frisk. I en alder av 4 overhalte han allerede søsteren i høyden.

Image
Image
Image
Image

Kenadi har en veldig tynn stemme, men hun snakker godt og forstår alt. Hennes mentale utvikling i 2. klasse på skolen tilsvarte den for omtrent et 5 år gammelt barn, men senere begynte Kenadi å redusere denne forskjellen. Lærere sier at Kenadi ikke var mye forskjellig fra andre elever i klassen, bortsett fra høyden. 12 år gammel var Kenadi 99 cm høy, 17 år gammel var hun bare litt mer enn en meter.

Image
Image
Image
Image

I følge journalister beskriver alle som kom over denne jenta henne som et veldig søtt, lyst og snilt barn, som samtidig har sin egen karakter, vilje og utholdenhet.

Image
Image
Image
Image

Nå for en jente, eller rettere sagt en jente, er den alvorligste faren skjøre bein. Leger har allerede advart henne om at hun må være veldig forsiktig når hun blir eldre. Kenadi hører egentlig ikke på dem, men fortsetter å gå på banen og skate hver helg.

Anbefalt: